MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario «Exitel 230/20 mg compresse rivestite con film appetibili
per gatti». (16A01236) 
(GU n.42 del 20-2-2016)

 
 
 
             Estratto decreto n. 11 del 20 gennaio 2016 
 
    Procedure europee di mutuo riconoscimento n.  IE/V/0330/001/MR  e
n. IE/V/XXXX/IA/040/G. 
    Medicinale veterinario EXITEL 230/20 mg compresse  rivestite  con
film appetibili per Gatti. 
    Titolare   A.I.C.:   La   societa'    Chanelle    Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlanda. 
    Produttore responsabile rilascio  lotti:  Lo  stabilimento  della
ditta titolare  dell'A.I.C.  Chanelle  Pharmaceuticals  Manufacturing
Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlanda. 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      Scatola da 2 compresse - A.I.C. n. 104696012; 
      Scatola da 24 compresse - A.I.C. n. 104696024. 
    Composizione. 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
      Pirantel Embonato 230 mg: 
      Praziquantel 20 mg. 
    Eccipienti:cosi'  come  indicato   nella   tecnica   farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: Gatti. 
    Indicazioni terapeutiche. 
    Per il trattamento delle infestazioni miste causate dai  seguenti
nematodi e cestodi intestinali: 
    Nematodi: Toxocara cati, Toxascaris leonina; 
    Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia  taeniaeformis,  Echinococcus
multilocularis. 
    Validita':  del  medicinale  veterinario  confezionato   per   la
vendita: 4 anni. 
    Eliminare le mezze compresse non usate; 
    Tempi di attesa: Non pertinente; 
    Regime di dispensazione: Medicinale veterinario senza obbligo  di
ricetta medico veterinaria. 
    Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.