AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 6 giugno 2016 

Modifica del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali per uso umano a base di «denosumab 60 mg» soluzione iniettabile. (Determina n. 782/2016). (16A05008) (GU n.158 del 8-7-2016 )