Con la determinazione n. aRM - 148/2016 - 1634 del 15 giugno 2016
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sanofi Pasteur
S.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: PANENZA:
confezione: 039464019;
descrizione: «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 1
siringa vetro senza ago da 0,5 ml;
confezione: 039464021;
descrizione: «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 1
siringa vetro con ago da 0,5 ml;
confezione: 039464033;
descrizione: «sospensione iniettabile in falconcino multidose»
10 flaconcini vetro da 5 ml (10 dosi da 0,5 ml).
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.