Estratto determina n. 913/2016 del 12 luglio 2016
Medicinale: OLMESARTAN MEDOXOMIL ZENTIVA.
Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. - Viale Bodio n. 37/B -
20158 Milano.
Confezioni:
«10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390019 (in base 10) 1BBPN3 (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390021 (in base 10) 1BBPN5 (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390033 (in base 10) 1BBPNK (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390045 (in base 10) 1BBPNX (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390058 (in base 10) 1BBPPB (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390060 (in base 10) 1BBPPD (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390072 (in base 10) 1BBPPS (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390084 (in base 10) 1BBPQ4 (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390096 (in base 10) 1BBPQJ (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390108 (in base 10) 1BBPQW (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390110 (in base 10) 1BBPQY (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390122 (in base 10) 1BBPRB (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390134 (in base 10) 1BBPRQ (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390146 (in base 10) 1BBPS2 (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390159 (in base 10) 1BBPSH (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390161 (in base 10) 1BBPSK (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390173 (in base 10) 1BBPSX (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390185 (in base 10) 1BBPT9 (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390197 (in base 10) 1BBPTP (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390209 (in base 10) 1BBPU1 (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390211 (in base 10) 1BBPU3 (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390223 (in base 10) 1BBPUH (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390235 (in base 10) 1BBPUV (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390247 (in base 10) 1BBPV7 (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390250 (in base 10) 1BBPVB (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390262 (in base 10) 1BBPVQ (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390274 (in base 10) 1BBPW2 (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390286 (in base 10) 1BBPWG (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390298 (in base 10) 1BBPWU (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044390300 (in base 10) 1BBPWW (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione:
ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: 10 mg, 20 mg, 40 mg di olmesartan
medoxomil;
eccipienti:
nucleo della compressa:
cellulosa microcristallina;
lattosio monoidrato;
idrossipropil cellulosa;
idrossipropil cellulosa 11 - a bassa sostituzione;
magnesio stearato;
silice colloidale anidra.
rivestimento della compressa:
ipromellosa;
talco;
titanio diossido (E171).
Rilascio e controllo lotti: S.C. Zentiva S.A.-B-dul Theodor
Pallady n. 50, sector 3, Bucuresti, cod 032266 Romania.
Produzione, confezionamento primario e secondario: Zentiva Sağlik
Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.-39780 Küçükkariştiran, Lüleburgaz/
Kirklareli /Türkiye-39780-Turchia.
Produzione principio attivo:
olmesartan medoxomil:
Teva Api India Ltd-Nos. Q 1 to Q 4, Industrial Area,
Ghirongi, Malanpur, Distt:Bhind, (Madhya Pradesh)-477117-India;
Assia Chemical Industries Ltd.-Teva Tech site, Neot-Hovav Eco
Industrial Park, Emek Sara - P.O. Box 2049, Be'er Sheva -
8412316-Israele;
Dr. Reddy's Laboratories Limited-Chemical Technical
Operations, Unit-VI APIIC Industrial Estate, Pydibhimavaram,
Ranasthalam Mandal Srikakulam district - 532409 Andhra Pradesh -
India;
Vijayasri Organics -Plot No. 164/A3, S.No. 172/B, S.V. Co.
Op. Industrial Estate IDA Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District,
AP, 502325 India;
Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co. Ltd._Jiangkou Development
Zone, Huangyan, Taizhou City, Zhejiang Province, 318020 Cina.
Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'ipertensione
essenziale.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 044390021 (in base 10) 1BBPN5 (in base 32);
classe di rimborsabilita' «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): €
3,44; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,46;
«20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 044390122 (in base 10) 1BBPRB (in base 32);
classe di rimborsabilita' «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): €
4,82; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,05;
«40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 044390223 (in base 10) 1BBPUH (in base 32);
classe di rimborsabilita' «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): €
4,82; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,05.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Olmesartan Medoxomil Zentiva» e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe «C (nn)».
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Olmesartan Medoxomil Zentiva» e' la seguente: medicinale soggetto a
prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco equivalente e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.