Con la determinazione n. aRM - 171/2016 - 22 dell'11 luglio 2016
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Bayer S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: TRANSIPEG:
confezione: 033098031;
descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 20 bustine
CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g;
confezione: 033098043;
descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 30 bustine
CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g;
confezione: 033098056;
descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 60 bustine
CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g;
confezione: 033098068;
descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 200 bustine
CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.