MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Animedazon  Spray,  2,45%  p/p  spray
cutaneo sospensione per bovini, ovini e suini». (16A06231) 
(GU n.197 del 24-8-2016)

 
 
 
        Estratto del provvedimento n. 474 del 19 luglio 2016 
 
    Medicinale veterinario ANIMEDAZON SPRAY, 2,45% p/p spray  cutaneo
sospensione per bovini, ovini e suini. 
    Confezioni: A.I.C. n. 103980. 
    Titolare  A.I.C.:  aniMedica  GmbH,  Im   Südfeld   9   -   48308
Senden-Bösensell, Germania. 
    Oggetto    del    provvedimento:     Procedura     europea     n.
DE/V/0120/001/II/009. 
    Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in  oggetto,
la modifica come di seguito descritta: 
      Adeguamento degli  stampati  a  seguito  della  chiusura  della
«Repeat use Procedure» (DE/V/0120/001/E/001). 
    Per  effetto  della  suddetta  variazione   l'RCP   deve   essere
modificato nei seguenti punti e gli altri stampati  illustrativi  nei
corrispondenti paragrafi: 
    4.5. Precauzioni speciali per l'impiego 
    Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale veterinario agli animali: 
      Evitare il contatto diretto con la pelle a causa del rischio di
sensibilizzazione, dermatite da  contatto  e  possibili  reazioni  di
ipersensibilita' alla clortetraciclina. Indossare guanti impermeabili
idonei durante  la  manipolazione  del  prodotto.  Il  prodotto  puo'
causare gravi irritazioni agli occhi. Proteggere gli occhi e il viso.
In caso di contatto con la pelle o gli occhi,  lavare  immediatamente
l'area  interessata  con  acqua  fresca  pulita.   Se   l'irritazione
persiste, rivolgersi al  medico.  Non  inalare  i  vapori.  Usare  il
prodotto all'aperto o in  un  ambiente  ben  ventilato.  In  caso  di
ingestione  accidentale,  rivolgersi  immediatamente  ad  un   medico
mostrandogli  l'etichetta.  Non  mangiare   o   fumare   durante   la
somministrazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. 
    Vedere anche  il  paragrafo  6.4  «Speciali  precauzioni  per  la
conservazione». 
    4.9. Posologia e via di somministrazione 
    Per la somministrazione cutanea. Agitare a fondo  il  contenitore
prima di spruzzare il  prodotto.  Il  contenitore  va  tenuto  a  una
distanza di circa 15-20 cm dall'area da  trattare;  spruzzare  per  3
secondi, fino a che tutta l'area da  trattare  risulti  uniformemente
colorata. In caso di infezioni dell'unghione, questo  trattamento  va
ripetuto  dopo  30  secondi.  Per   il   trattamento   delle   ferite
superficiali contaminate con agenti sensibili alla  clortetraciclina,
si raccomanda una singola somministrazione. Per il trattamento  delle
dermatiti  digitali,  si  raccomandano   due   somministrazioni   con
intervallo di 30 secondi l'una dall'altra, per 3 giorni  consecutivi,
una o due volte al giorno. Per  il  trattamento  di  altre  infezioni
dell'unghione (dermatite e flemmone interdigitale), si raccomanda due
somministrazioni con intervallo di 30 secondi, una  o  due  volte  al
giorno. A seconda  della  gravita'  della  lesione  e  del  tasso  di
miglioramento, il trattamento va ripetuto per 1 - 3 giorni. 
    6.4. Speciali precauzioni per la conservazione 
    Conservare al di sotto di 25 °C. 
    Non refrigerare o congelare. 
    Aerosol altamente infiammabile. Contenitore sotto pressione: puo'
esplodere se riscaldato. 
    Proteggere dalla luce solare. Non esporre a temperatura superiore
ai 50°C. 
    Proteggere  da  calore/superfici   surriscaldate/scintille/fiamme
aperte e altre fonti di combustione. - Non fumare. 
    Non erogare su fiamme aperte o altre fonti di combustione. 
    Non forare o bruciare, neanche dopo l'uso. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.