AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Imatinib Helm AG» (16A05652) 
(GU n.199 del 26-8-2016 - Suppl. Ordinario n. 36)

 
 
 
       Estratto determina V&A n. 1249/2016 del 19 luglio 2016 
 
  
 
              Parte di provvedimento in formato grafico