AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Riluzolo Crinos». (17A00136)
(GU n.9 del 12-1-2017) 

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 270/2016 - 2454  del  14  dicembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Crinos  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale RILUZOLO CRINOS. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 039989013 - «50 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989025 - «50 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989037 - «50 mg compresse rivestite con  film»  56
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989049 - «50 mg compresse rivestite con  film»  60
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989052 - «50 mg compresse rivestite con  film»  84
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989064 - «50 mg compresse rivestite con  film»  98
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989076 - «50 mg compresse rivestite con film»  112
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989088 - «50 mg compresse rivestite con film»  140
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989090 - «50 mg compresse rivestite con film»  168
compresse in blister AL/PVC; 
      A.I.C. n. 039989102 - «50 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989114 - «50 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989126 - «50 mg compresse rivestite con  film»  56
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989138 - «50 mg compresse rivestite con  film»  60
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989140 - «50 mg compresse rivestite con  film»  84
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989153 - «50 mg compresse rivestite con  film»  98
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989165 - «50 mg compresse rivestite con film»  112
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989177 - «50 mg compresse rivestite con film»  140
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 039989189 - «50 mg compresse rivestite con film»  168
compresse in blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.