MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario «Previron 200 mg/ml»  soluzione  iniettabile  per  suini.
(17A00501) 
(GU n.23 del 28-1-2017)

 
 
 
                 Decreto n. 181 del 22 dicembre 2016 
 
 
              Procedura decentrata n. IE/V/0357/001/DC 
 
    Medicinale veterinario PREVIRON 200 mg/ml  soluzione  iniettabile
per suini 
    Titolare A.I.C.: La societa' Laboratorios Hipra,  S.A.  Avda.  la
Selva, 135 - 17170 Amer (Girona) Spagna; 
    Produttore responsabile rilascio lotti: 
      Lo stabilimento della ditta titolare  dell'A.I.C.  Laboratorios
Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 - 17170 Amer (Girona) Spagna; 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104962016 
      Flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104962028 
    Composizione: 
      Ogni ml contiene: 
        Principio attivo: 
          Ferro (III) 200,0 mg 
          (come gleptoferrone 532,6 mg) 
    Eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  tecnica   farmaceutica
acquisita agli atti; 
    Specie di destinazione: 
      Suini (suinetti); 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Profilassi e trattamento dell'anemia da carenza  di  ferro  nei
suinetti; 
    Validita': 
      del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni; 
      dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. 
    Tempi di attesa: 
      Carne e visceri: zero giorni; 
    Regime di dispensazione: 
      Da vendersi soltanto dietro  presentazione  di  ricetta  medico
veterinaria in copia unica non ripetibile. 
    Decorrenza di efficacia del decreto: 
      efficacia immediata.