AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Micofenolato Mofetile Sandoz GMBH» (17A00947) 
(GU n.40 del 17-2-2017 - Suppl. Ordinario n. 10)

 
 
 
         Estratto determina n. 133/2017 del 20 gennaio 2017 
 
    Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE SANDOZ GMBH 
    Titolare AIC: Sandoz  GmbH,  Biochemiestrasse,  10,  6250  Kundl,
Austria 
    Confezione 
      «250 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 043579010 (in base 10) 19KXN2 (in base 32) 
    Confezione 
      «250 mg capsule rigide» 300 capsule in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 043579022 (in base 10) 19KXNG (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Capsula rigida. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni. 
    Composizione: Ogni capsula rigida contiene: 
      Principio attivo: 
        250 mg di micofenolato mofetile. 
    Eccipienti: 
      Contenuto della capsula 
        Cellulosa microcristallina 
        Idrossipropilcellulosa 
        Povidone K 90 
        Croscarmellosa sodica 
        Talco 
        Magnesio stearato 
      Testa della capsula 
        Gelatina 
        Sodio laurilsolfato 
        Indaco carminio lacca di alluminio (E132) 
        Titanio diossido (E171) 
      Corpo della capsula 
        Gelatina 
        Sodio laurilsolfato 
        Ossido di ferro rosso (E172) 
        Ossido di ferro giallo (E172) 
        Titanio diossido (E171) 
      Inchiostro nero 
        Gommalacca 
        Ossido di ferro nero (E172) 
        Potassio idrossido 
    Produzione principio attivo: 
      Biocon Limited 20th K.M.  Hosur  Road,  Electronics  City  P.O.
651229 Bangalore India 
      Concord Biotech  Limited  Sito  produttivo:  1482-1486,  Trasad
Road, Dholka, Ahmedabad, 387 810 India 
    Controllo e rilascio lotti: 
      Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova ulica 57,  1526  Lubiana  -
Slovenia 
    Controllo lotti: 
      S.C. Sandoz, s.r.l. Str. Livezeni no 7A, Targu Mures - Romania 
    Produzione, confezionamento primario e secondario: 
      Intas Pharmaceuticals Limited Plot No. 457, 458,  Sarkhej-Bavla
Highway, Matoda, Sanand, Ahmedabad, Gujarat, 382210, India 
    Confezionamento secondario 
      UPS Healthcare Italia s.r.l. Via  Formellese  Km  4,300,  00060
Formello (RM), Italia 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Micofenolato mofetile e' indicato per la profilassi del rigetto
acuto in pazienti che ricevono un allotrapianto  renale,  cardiaco  o
epatico in associazione con ciclosporina e corticosteroidi. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      «250 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 043579010 (in base 10) 19KXN2 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 52,83 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 99,08 
    Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente  che  in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma  1,  ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
    Sino alla scadenza del termine di cui  al  precedente  comma,  il
medicinale «Micofenolato Mofetile Sandoz GmbH»  e'  classificato,  ai
sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012,  n.
158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre  2012,  n.
189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8,  comma
10, lettera c) della legge 24 dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, denominata classe C (nn). 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
 
    Prescrizione  del   medicinale   soggetta   a   quanto   previsto
dall'allegato  2  e  successive  modifiche,  alla  determinazione  29
ottobre  2004  -  PHT  Prontuario  della  distribuzione  diretta   -,
pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale  n.  259
del 4 novembre 2004. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Micofenolato Mofetile Sandoz GmbH» e' la seguente: 
      Medicinali  soggetti  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su  prescrizione  di
centri  ospedalieri   o   di   specialisti:   internista,   pediatra,
immunologo, ematologo e nefrologo (RNRL). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere  negli
stampati  quelle  parti  del  riassunto  delle  caratteristiche   del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.