AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Topiramato Zentiva» (17A02974) 
(GU n.103 del 5-5-2017)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 52/2017 - 8043 del 6  aprile  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Zentiva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: TOPIRAMATO ZENTIVA. 
    Confezioni: 
      038475012 - «25 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in blister al/al; 
      038475024 - «25 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister al/al; 
      038475036 - «25 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister al/al; 
      038475048 - «25 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister al/al; 
      038475051 - «25 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister al/al; 
      038475063 - «25 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister al/al; 
      038475075 - «25 mg compresse rivestite con film» 200  compresse
in blister al/al; 
      038475087 - «25 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in flacone hdpe; 
      038475099 - «25 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in flacone hdpe; 
      038475137 - «50 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister al/al; 
      038475101 - «25 mg compresse rivestite con film» 200  compresse
in flacone hdpe; 
      038475113 - «50 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in blister al/al; 
      038475125 - «50 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister al/al; 
      038475149 - «50 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister al/al; 
      038475152 - «50 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister al/al; 
      038475164 - «50 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister al/al 
      038475176 - «50 mg compresse rivestite con film» 200  compresse
in blister al/al; 
      038475188 - «50 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in flacone hdpe; 
      038475190 - «50 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in flacone hdpe; 
      038475202 - «50 mg compresse rivestite con film» 200  compresse
in flacone hdpe; 
      038475214 - «100 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in blister al/al; 
      038475226 - «100 mg compresse rivestite con film» 20  compresse
in blister al/al; 
      038475238 - «100 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister al/al; 
      038475240 - «100 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in blister al/al; 
      038475253 - «100 mg compresse rivestite con film» 60  compresse
in blister al/al; 
      038475291 - «100 mg compresse rivestite con film» 60  compresse
in flacone hdpe; 
      038475265 - «100 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister al/al; 
      038475277 - «100 mg compresse rivestite con film» 200 compresse
in blister al/al; 
      038475289 - «100 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in flacone hdpe; 
      038475303 - «100 mg compresse rivestite con film» 200 compresse
in flacone hdpe; 
      038475315 - «200 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in blister al/al; 
      038475327 - «200 mg compresse rivestite con film» 20  compresse
in blister al/al; 
      038475339 - «200 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister al/al; 
      038475341 - «200 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in blister al/al; 
      038475354 - «200 mg compresse rivestite con film» 60  compresse
in blister al/al; 
      038475366 - «200 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister al/al; 
      038475378 - «200 mg compresse rivestite con film» 200 compresse
in blister al/al; 
      038475404 - «200 mg compresse rivestite con film» 200 compresse
in flacone hdpe; 
      038475380 - «200 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in flacone hdpe; 
      038475392 - «200 mg compresse rivestite con film» 60  compresse
in flacone hdpe; 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.