AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Levitra» (17A06574) 
(GU n.229 del 30-9-2017)

 
 
 
         Estratto determina IP n. 451 del 12 settembre 2017 
 
    Al medicinale LEVITRA - 20 mg - Film-coated tablet  -  4  tablets
autorizzato  dall'European  Medicines  Agency  -  EMA  con  procedura
EMA/PD/2017/30942/N  del  17  maggio  2017  e  identificato  con   n.
EU/1/03/248/010  sono  assegnati  i  seguenti   dati   identificativi
nazionali; 
    Importatore: Farma 1000 S.r.l. Via Camperio Manfredo, 9  -  20123
Milano; 
    Confezione: «Levitra» «20 mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse in blister (PP/Alu) uso orale. 
    Codice A.I.C. n. 044724021 (in base 10) 1BNVTP (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Ogni compressa contiene 20  mg  di  principio  attivo  Vardenafil
Cloridrato. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Levitra» «20 mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse in blister (PP/Alu) uso orale. 
    Codice A.I.C. n. 044724021 - Classe di rimborsabilita': C (nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Levitra» «20 mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse in blister (PP/Alu) uso orale. 
    Codice  A.I.C.  n.  044724021  -  RR  -  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.