Con la determinazione n. aRM-181/2017-646 del 13 dicembre 2017 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Fidia
Farmaceutici S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: WALIX;
confezione: A.I.C. n. 027670013 - descrizione: «600 mg
compresse» 30 compresse;
confezione: A.I.C. n. 027670025 - descrizione: «600 mg
compresse» 20 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.