Con la determinazione n. aRM - 1/2018 - 802 del 4 gennaio 2018 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della CSL Behring
Gmbh, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: GAMMA TET P.
Descrizioni e confezioni:
«250 U.I./1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1
siringa preriempita da 1 ml - 022635066
«500 U.I./2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1
siringa preriempita da 2 ml - 022635078.