Estratto determina n. 22/2018 del 9 gennaio 2018
Medicinale: STATICOL
Titolare AIC:
S.F. Group S.r.l
Via Tiburtina 1143
00156 Roma
Confezioni:
«10 mg/10 mg compresse» 30 compresse in blister opa/al/pvc/al -
A.I.C. n. 044605018 (in base 10);
«10 mg/20 mg compresse» 30 compresse in blister opa/al/pvc/al -
A.I.C. n. 044605032 (in base 10);
«10 mg/40 mg compresse» 30 compresse in blister opa/al/pvc/al -
A.I.C. n. 044605057 (in base 10);
«10 mg/80 mg compresse» 30 compresse in blister opa/al/pvc/al -
A.I.C. n. 044605071 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa.
Validita' prodotto integro: 24 mesi.
Composizione:
Ciascuna compressa contiene 10 mg di ezetimibe e 10 mg di
simvastatina.
Ciascuna compressa contiene 10 mg di ezetimibe e 20 mg di
simvastatina.
Ciascuna compressa contiene 10 mg di ezetimibe e 40 mg di
simvastatina.
Ciascuna compressa contiene 10 mg di ezetimibe e 80 mg di
simvastatina.
Principio attivo: Ezetimibe e Simvastatina
Eccipienti:
Nucleo della compressa:
Lattosio monoidrato Ipromellosa
Croscarmellosa sodica Cellulosa Microcristallina Acido Ascorbico
Acido citrico anidro Butilidrossianisolo
Propile gallato
Magnesio stearato
Miscela colorante:
Lattosio monoidrato
Ferro ossido giallo (E172)
Ferro ossido rosso (E172)
Ferro ossido nero (E172)
Produzione del principio attivo:
Produttore principio attivo Simvastatina:
Biocon Limited,
Biocon Special Economic Zone- Bommasandra, Jigani Link Road, Plot
No. 2, 3 & 4, Phase IV, Bangalore, Karnataka560 099 India
Biocon Limited
20th Km Hosur Road,
Electronics City, Bangalore, Karnataka 560 100. India
Produttore principio attivo Ezetimibe:
Teva API India Ltd.
Gajraula Site, Plot Nos, A-2, A-2/1, A-2/2, UPSIDC I
ndustrial Area, Bijnor Road, Distt. J.P.Nagar, Gajraula, Uttar
Pradesh 244 235. India
Produzione del prodotto finito:
Watson Pharma Private Limited
Plot # A3 to A6, Phase I-A, Verna Industrial Estate, Verna,
Salcette Goa-403722-India
Confezionamento primario e secondario:
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate
3000 Zejtun, Malta
Actavis ehf.
Reykjavikurvegur 78, Hafnarfjördur IS-220
Iceland
Controllo lotti, confezionamento primario e secondario, rilascio
lotti:
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.,
Dupnitza 2600
Bulgaria
Indicazioni terapeutiche:
Prevenzione degli eventi cardiovascolari
«Staticol» e' indicato per la riduzione del rischio degli eventi
cardiovascolari nei pazienti con malattia coronarica (CHD) ed una
storia di sindrome coronarica acuta (SCA), sia precedentemente
trattata con una statina o meno.
Ipercolesterolemia
«Staticol» e' indicato come terapia aggiuntiva alla dieta in
pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e
non-familiare) o con iperlipidemia mista ove sia indicato l'uso di un
prodotto di associazione:
- Pazienti non adeguatamente controllati con una statina da
sola
- Pazienti gia' trattati con una statina ed ezetimibe
Ipercolesterolemia familiare omozigote (IF omozigote)
«Staticol» e' indicato come terapia aggiuntiva alla dieta in
pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote. I pazienti
possono essere sottoposti anche ad ulteriori misure terapeutiche (per
esempio, l'aferesi delle lipoproteine a bassa densita' [LDL])
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«10 mg/10 mg compresse» 30 compresse in blister opa/al/pvc/al -
A.I.C. n. 044605018 (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,11;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 18,95;
Nota AIFA: 13;
«10 mg/20 mg compresse» 30 compresse in blister opa/al/pvc/al -
A.I.C. n. 044605032 (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,53;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 19,75;
Nota AIFA: 13
«10 mg/40 mg compresse» 30 compresse in blister opa/al/pvc/al -
A.I.C. n. 044605057 (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,87;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 20,39;
Nota AIFA: 13.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale STATICOL e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5,
del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Staticol» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica
(RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.