Con la determinazione n. aRM - 195/2017 - 1392 del 20 dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: CASPOFUNGIN SANDOZ:
confezione: 043852019;
descrizione: «50 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml;
confezione: 043852021;
descrizione: «70 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.