MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario «Advantix Spot-on» per cani oltre 40 Kg  fino  a  60  Kg.
(18A00731) 
(GU n.31 del 7-2-2018)

 
 
 
              Estratto decreto n. 2 del 10 gennaio 2018 
 
    Medicinale veterinario ADVANTIX SPOT-ON per cani oltre 40 kg fino
a 60 kg. 
    Titolare A.I.C.: Bayer S.p.A.,  viale  Certosa  n.  130  -  20156
Milano. 
    Produttore responsabile rilascio lotti: KVP  Pharma  +  Veterinär
Produkte GmbH, projensdorfer Str. 324, Kiel, 24106 Germany. 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      confezione da 1 pipetta da 6,0 ml - A.I.C. n. 103629073; 
      confezione da 2 pipette da 6,0 ml - A.I.C. n. 103629085; 
      confezione da 3 pipette da 6,0 ml - A.I.C. n. 103629097; 
      confezione da 4 pipette da 6,0 ml - A.I.C. n. 103629109; 
      confezione da 6 pipette da 6,0 ml - A.I.C. n. 103629111; 
      confezione da 24 pipette da 6,0 ml - A.I.C. n. 103629123. 
    Composizione: ciascuna pipetta da 6,0 ml contiene: 
      principio attivo: 
        imidacloprid: 600,0 mg; 
        permetrina (40/60): 3000,0 mg; 
      eccipienti: cosi'  come  indicato  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: cani (oltre 40 kg fino a 60 kg). 
Indicazioni terapeutiche. 
    Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni  da  pulci
(Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). 
    Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento.
Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro
settimane. Il prodotto puo'  essere  utilizzato  come  parte  di  una
strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). 
    Per il trattamento dei pidocchi (Trichodectes canis). 
    Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e  repellente  nei
confronti delle infestazioni da zecche  (Rhipicephalus  sanguineus  e
Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor  reticulatus  per
tre settimane). 
    Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla  zecca  vettore
Rhipicephalus sanguineus,  il  prodotto  riduce  la  probabilita'  di
trasmissione del patogeno Erlichia canis, riducendo quindi il rischio
di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e'  stata  dimostrata
negli studi a  partire  dal  terzo  giorno  dopo  l'applicazione  del
prodotto e persiste per quattro settimane. 
    E' possibile che le zecche gia' presenti  sul  cane  non  vengano
uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e
visibili. Si raccomanda  pertanto  la  rimozione  delle  zecche  gia'
presenti sul cane al momento del trattamento,  al  fine  di  impedire
loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. 
    Un trattamento fornisce  un'attivita'  repellente  (anti-feeding)
contro  i  flebotomi  (Phlebotomus  papatasi  per  due  settimane   e
Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare  (Aëdes
aegypti per due settimane e Culex pipiens per  quattro  settimane)  e
contro  le  mosche  cavalline  (Stomoxys  calcitrans)   per   quattro
settimane. 
    Tempi di attesa: non pertinente. 
    Validita': 
      periodo di validita' del prodotto nella busta di alluminio: tre
anni; 
      periodo di validita' del prodotto dopo apertura della busta  di
alluminio: dodici mesi (tutte le  pipette  devono  essere  utilizzate
entro dodici mesi dopo l'apertura della busta di  alluminio  o  prima
della data di scadenza riportata  sulla  pipetta,  qualora  sia  piu'
breve); 
      periodo di validita' della  pipetta  aperta:  dopo  l'apertura,
l'intero contenuto della pipetta deve  essere  applicato  sulla  cute
dell'animale. 
    Regime  di   dispensazione:   la   vendita   non   e'   riservata
esclusivamente alle farmacie  e  non  e'  sottoposta  all'obbligo  di
ricetta medico-veterinaria. 
    Il presente decreto sara' notificato  all'impresa  interessata  e
pubblicato per estratto nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.