AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  della  determina  AIC  n.  175  del  18   dicembre   2017,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Flurbiprofene Geiser». (18A01226) 
(GU n.44 del 22-2-2018)

 
      Estratto determina A.I.C. n. 14/2018 del 30 gennaio 2018 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione A.I.C.
n.  175  del   18   dicembre   2017,   concernente   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale FLURBIPROFENE  GEISER,  il
cui estratto e' stato pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  -  Serie
generale - n. 5 dell'8 gennaio 2018: 
      all'art. 3 (classificazione ai fini della fornitura) laddove e'
riportato: 
    Per tutte le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      Classificazione ai fini della fornitura: SOP -  Medicinale  non
soggetto a prescrizione medica 
    leggasi: 
      Per tutte le confezioni  di  cui  all'art.  1  e'  adottata  la
seguente classificazione ai fini della fornitura: 
        Classificazione ai fini della fornitura: OTC - Medicinale non
soggetto a prescrizione medica da banco o di automedicazione. 
    Titolare A.I.C.: Geiser Pharma S.L., con sede legale e  domicilio
fiscale in Camino Labiano  n.  45B  -  31192  Mutilva  Alta,  Navarra
(Spagna), Codice S.I.S. 4088. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre la  relativa  Determinazione  sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.