Con la determinazione n. aRM - 26/2018 - 3199 del 19 febbraio
2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma
(Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: LIMECICLINA AUROBINDO.
Numeri A.I.C. e confezioni:
042679011 - «408 mg capsule rigide» 16 capsule in blister
AL/AL;
042679023 - «408 mg capsule rigide» 20 capsule in blister
AL/AL;
042679035 - «408 mg capsule rigide» 21 capsule in blister
AL/AL;
042679047 - «408 mg capsule rigide» 28 capsule in blister
AL/AL;
042679050 - «408 mg capsule rigide» 56 capsule in blister
AL/AL;
042679062 - «408 mg capsule rigide» 100 capsule in blister
AL/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.