AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Zofepril» (18A01868) 
(GU n.66 del 20-3-2018)

 
 
 
        Estratto determina PPA n. 48/2018 del 24 gennaio 2018 
 
    Si autorizza la seguente variazione: 
      B.I.a.1.b) -  Introduzione  di  un  fabbricante  del  principio
attivo avente il sostegno di  un  ASMF  (Master  File  del  principio
attivo) 
    Introduzione  di  un  nuovo  fabbricante  del  principio   attivo
Zofenopril: 
    Lusochimica S.p.A. - via Giotto n. 9- 23871 Lomagna (LC) - Italy 
relativamente alla specialita' medicinale  ZOFEPRIL,  nelle  forme  e
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento 
    Numero procedura: UK/H/0278/001-004/II/028 
    Titolare A.I.C.:  A.  Menarini  Industrie  Farmaceutiche  riunite
S.r.l., codice fiscale n. 00395270481 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.