AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Glimepiride Aurobindo Italia». (18A02152) 
(GU n.75 del 30-3-2018)

 
           Estratto determina AAM/PPA/212 del 2 marzo 2018 
 
    Trasferimento di titolarita': codice pratica MC1/2018/4 
    Cambio nome: codice pratica C1B/2017/2863 
    Numero Procedura europea: IT/H/0240/001-004/IB/017/G 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Activis Group
PTC EHF (codice SIS 2999) con sede legale in  Reykjavikurvegi  76-78,
220 Hafnarfjördur Islanda (IS). 
    Medicinale GLIMEPIRIDE ACTAVIS. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 038642017 - «1 mg compresse» 10 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642029 - «1 mg compresse» 20 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642031 - «1 mg compresse» 30 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642043 - «1 mg compresse» 50 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642056 - «1 mg compresse» 60 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642068 - «1 mg compresse» 90 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642070 - «1 mg compresse» 120 compresse in blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642082 - «2 mg compresse» 10 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642094 - «2 mg compresse» 20 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642106 - «2 mg compresse» 30 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642118 - «2 mg compresse» 50 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642120 - «2 mg compresse» 60 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642132 - «2 mg compresse» 90 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642144 - «2 mg compresse» 120 compresse in blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642157 - «3 mg compresse» 10 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642169 - «3 mg compresse» 20 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642171 - «3 mg compresse» 30 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642183 - «3 mg compresse» 50 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642195 - «3 mg compresse» 60 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642207 - «3 mg compresse» 90 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642219 - «3 mg compresse» 120 compresse in blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642221 - «4 mg compresse» 10 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642233 - «4 mg compresse» 20 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642245 - «4 mg compresse» 30 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642258 - «4 mg compresse» 50 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642260 - «4 mg compresse» 60 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642272 - «4 mg compresse» 90 compresse in  blister
PVC/AL; 
      A.I.C. n. 038642284 - «4 mg compresse» 120 compresse in blister
PVC/AL, 
alla societa' Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. (codice SIS 3199)  con
sede legale in via San Giuseppe 102, 21047 - Saronno, Varese,  codice
fiscale 06058020964. 
    Con variazione della denominazione del medicinale in  Glimepiride
Aurobindo Italia. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.