AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato concernente l'estratto della determina AAM/PPA n. 263/2018
del  15  marzo  2018,  relativo  alla  modifica   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano  «Gliclazide
Mylan Generics Italia». (18A03363)

(GU n.113 del 17-5-2018)

 
 
    Nell'estratto della determina AAM/PPA 263/2018 del 15 marzo 2018,
"Modifica  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del
medicinale  per  uso  umano  «Gliclazide  Mylan   Generics   Italia»,
pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale  n.  89,  del  17  aprile  2018,
supplemento ordinario n. 19, 
Ove si legge: 
      procedure: ES/H/0427/001-002/II/008/G 
      titolare AIC: Mcneil AB 
Leggasi: 
      procedure: DE/H/0893/001/II/019 
      titolare A.I.C.: Mylan S.p.A. 
    Decorrenza  di  efficacia  del  presente   avviso:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.