Estratto determina AAM/PPA n. 501/2018 del 28 maggio 2018
Si autorizza la seguente variazione tipo II, C.I.4):
aggiornamento dei paragrafi 4.4, 4.5 e 4.8 del riassunto delle
caratteristiche del prodotto (RCP) e dei corrispondenti paragrafi del
foglio illustrativo (FI), in accordo con quanto riportato nell'ultimo
Core Data Sheet (CDS);
aggiornamento delle etichette in accordo al QRD template
versione corrente;
modifiche editoriali minori.
La presente variazione si applica alla specialita' medicinale
ZESTRIL, nelle seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione
in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo
riconoscimento:
A.I.C. n. 026834010 - «5 mg compresse» 14 compresse;
A.I.C. n. 026834059 - «5 mg compresse» 28 compresse;
A.I.C. n. 026834061 - «5 mg compresse» 42 compresse;
A.I.C. n. 026834034 - «10 mg compresse» 14 compresse;
A.I.C. n. 026834022 - «20 mg compresse» 14 compresse;
A.I.C. n. 026834073 - «20 mg compresse» 28 compresse;
A.I.C. n. 026834085 - «20 mg compresse» 42 compresse.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina,
di cui al presente estratto.
Titolare A.I.C.: AstraZeneca S.p.a., codice fiscale n.
00735390155.
Numero procedura: SE/H/0527/001-005/II/066.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art.
1, comma 2 della determina a firma del direttore generale AIFA
concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative
allo smaltimento delle scorte dei medicinali», n. 371 del 14 aprile
2014, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti
in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in
etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio
illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di
trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana della presente determina. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.