Estratto determina n. 980/2018 del 15 giugno 2018
Medicinale: PEPTIREX.
Titolare A.I.C.: I.B.N. Savio S.r.l.
Confezioni:
«15 mg capsule rigide» 28 capsule in blister Al/Al - A.I.C. n.
037922034 (in base 10);
«30 mg capsule rigide» 28 capsule in blister Al/Al - A.I.C. n.
037922046 (in base 10).
Forma farmaceutica: capsule rigide.
Composizione:
principio attivo: lansoprazolo.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«15 mg capsule rigide» 28 capsule in blister Al/Al,
A.I.C. n. 037922034 (in base 10),
classe di rimborsabilita': «A»,
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,97,
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,44,
nota AIFA: 1 e 48;
«30 mg capsule rigide» 28 capsule in blister Al/Al,
A.I.C. n. 037922046 (in base 10),
classe di rimborsabilita': «A»,
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,36,
rezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,92,
nota AIFA: 1 e 48.
La classificazione di cui alla presente determina ha efficacia,
ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza
del brevetto o del certificato di protezione complementare,
pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale PEPTIREX e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5,
del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe «C (nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
PEPTIREX e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica
(RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.