Con la determinazione n. aRM - 107/2018 - 81 del 6 luglio 2018 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Istituto Luso
Farmaco d'Italia S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: BIOMUNIL:
confezione: A.I.C. n. 026730022 - descrizione: «compresse» 12
compresse;
confezione: A.I.C. n. 026730034 - descrizione: «granulato per
sospensione orale» 12 bustine;
confezione: A.I.C. n. 026730046 - descrizione: «compresse» 20
compresse;
confezione: A.I.C. n. 026730059 - descrizione: «granulato per
sospensione orale» 20 bustine.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.