Con la determinazione n. aRM - 116/2018 - 22 del 1° agosto 2018
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Bayer S.P.A.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: XANTRAZOL
Confezione: 039487018
Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse
Confezione: 039487020
Descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.