AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Risedronato Genetic» (18A06007) 
(GU n.219 del 20-9-2018)

 
         Estratto determina n. 1360/2018 del 24 agosto 2018 
 
    Medicinale: RISEDRONATO GENETIC. 
    Titolare AIC: Genetic S.p.A., via G. Della Monica  n.  26  Castel
San Giorgio (SA) - Italia. 
    Confezione: 
      «35 mg compresse rivestite con film» 12  compresse  in  blister
AL/PVC - A.I.C. n. 042731024 (in base 10); 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Principio attivo: risedronato. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      «35 mg compresse rivestite con film» 12  compresse  in  blister
AL/PVC - A.I.C. n. 042731024 (in base 10); 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 16,15. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 30,28. 
    Nota AIFA: 79. 
    Validita' del contratto: 24 mesi. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Risedronato  Genetic»  e'  la  seguente:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.