AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Canfora Nova Argentia». (18A07107) 
(GU n.259 del 7-11-2018)

 
    Con la determina n. aRM - 142/2018 - 2745 del 15 ottobre 2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Industria
Farmaceutica Nova Argentia S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: CANFORA NOVA ARGENTIA. 
      Confezione: 030465013. 
      Descrizione: «10% soluzione cutanea» 1 flacone  da  100  ml  di
soluzione idroalcolica. 
      Confezione: 030465025. 
      Descrizione: «10% soluzione cutanea» 1 flacone da  1000  ml  di
soluzione idroalcolica. 
      Confezione: 030465037. 
      Descrizione: «10% soluzione cutanea» 1 flacone  da  100  ml  di
soluzione oleosa.  
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.