AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Ezosina» (18A07108) 
(GU n.259 del 7-11-2018)

 
    Con la determinazione n. aRM - 141/2018 -  4157  del  15  ottobre
2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su  rinuncia  della  BGP  Products
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: EZOSINA. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 027545021 - «2 mg compresse» 30 compresse divisibili; 
      A.I.C. n. 027545033 - «5 mg compresse» 14 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.