Con la determina n. aRM - 150/2018 - 2282 del 16 ottobre 2018 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della FG S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: DIOSMINA FG.
Confezione: 036728018.
Descrizione: «450 mg compresse» 20 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centoottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.