AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Alprazolam ABC» (19A00074) 
(GU n.8 del 10-1-2019)

 
       Estratto determina AAM/PPA n. 1196 del 18 dicembre 2018 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2018/2045 
    Cambio nome: N1B/2018/1513 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale  fino  ad  ora  registrato  a  nome  della  societa'   ABC
Farmaceutici S.p.A. (codice fiscale 08028050014) con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Corso Vittorio Emanuele II, 72, 10121  -  Torino
(TO). 
    Medicinale ALPRAZOLAM ABC. 
    Confezione AIC n. 
      035415013 - «0,25 mg compresse» 20 compresse; 
      035415025 - «0,50 mg compresse» 20 compresse; 
      035415037 - «1 mg compresse» 20 compresse; 
      035415049 - «0,75 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml; 
      035415052 - «0,25 mg compresse» 30 compresse; 
      035415064 - «0,50 mg compresse» 30 compresse; 
      035415076 - «0,75 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone  da  30
ml; 
      035415088  -  «0,25  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria; 
      035415090  -  «0,50  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria; 
      035415102 - «1 mg compresse» 20 compresse in blister divisibile
per dose unitaria; 
    alla societa': Mylan Italia S.r.l. (codice  fiscale  02789580590)
con sede legale e domicilio fiscale in via Vittor Pisani, 20, 20124 -
Milano. 
    Con variazione della denominazione del medicinale in Frontal. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.