Estratto determina AAM/PPA n. 49/2019 del 15 gennaio 2019
Autorizzazione delle variazioni: C.I.13) - Presentazione di uno
studio di mutagenesi (n. protocolli 129825 e 129832) condotto da
Chiesi Farmaceutici con lo scopo di definire il profilo della
impurezza N-cloro-2-etilmorfolina riscontrata nei lotti di produzione
del principio attivo morniflumato ed il piano di minimizzazione dei
rischi che si intende attuare, in conformita' con quanto richiesto da
AIFA, relativamente al medicinale FLOMAX nelle forme e nelle
confezioni autorizzate all'immissione in commercio.
Codice pratica: VN2/2017/21.
Titolari A.I.C.: Chiesi Farmaceutici S.p.a.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi
dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24
maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - Serie generale - n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.