MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso veterinario. (19A00962) 
(GU n.40 del 16-2-2019)

 
 
 
             Estratto decreto n. 10 del 23 gennaio 2019 
 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
dei medicinali veterinari sottoindicati fino ad ora registrati a nome
della societa' Elanco  Europe  Ltd.,  Lilly  House,  Priestely  Road,
Basingstoke, Hampshire, RG24 9NL, Regno Unito: 
      DENAGARD 12,5% A.I.C. n. 102694, ATOPLUS 100  mg/ml  A.I.C.  n.
104337, AVIPRO PRECISE A.I.C. n. 103541, AVIPRO SALMONELLA DUO A.I.C.
n. 104300, AVIPRO ND C131 A.I.C. n. 103923, DENAGARD  20%  A.I.C.  n.
101564, FORTEKOR compresse per cani e FORTEKOR FLAVOUR compresse  per
cani A.I.C. n. 101962, INTERCEPTOR PLUS  A.I.C.  n.  102569,  ATOPLUS
capsule molli per cani A.I.C. n. 103635, MILBEMAX compresse per  cani
e MILBEMAX tavolette masticabili per cani A.I.C. n. 103615 e STRENZEN
500/125 mg/g polvere per somministrazione in acqua da bere per  suini
A.I.C. n. 104369, 
e' ora trasferita alla  societa'  Elanco  GmbH  Heinz-Lohmann-Str.  4
27472 Cuxhaven Germania. 
    La produzione ed il  rilascio  dei  lotti  continuano  ad  essere
effettuati come in precedenza autorizzato. 
    I medicinali veterinari suddetti restano autorizzati nello  stato
di fatto e di diritto in cui si trovano. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  il   relativo   decreto   sara'
notificato alla societa' interessata