MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Amproline 400 mg/ml soluzione orale».
(19A01486) 
(GU n.58 del 9-3-2019)

 
          Estratto provvedimento n. 92 del 12 febbraio 2019 
 
    Medicinale  veterinario  AMPROLINE  400  MG/ML  SOLUZIONE   ORALE
(A.I.C. n. 104866). 
    Titolare A.I.C.: Qalian 34 rue  Jean  Monnet,  Zone  industrielle
d'Etriche' - 49500 Segre' - France. 
    Oggetto    del    provvedimento:     procedura     europea     n.
FR/V/0284/001/IB/002. 
    Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in  oggetto,
la modifica relativa  alle  condizioni  di  stoccaggio  del  prodotto
finito per il flacone da un litro. 
    Le condizioni di conservazione vengono modificate come segue: da:
questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione speciale
di conservazione; a: non conservare a temperatura superiore a 30° C. 
    Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono  essere
modificati come segue: 
      RCP. 
      Punto 6.4 Speciali precauzioni per la conservazione. 
      Flacone  da  100  ml  e  da  tanica  da  cinque  litri:  questo
medicinale veterinario non richiede  alcuna  condizione  speciale  di
conservazione. 
      Flacone da un litro: non conservare a temperatura  superiore  a
30° C. 
    L'adeguamento degli stampati delle confezioni gia'  in  commercio
deve essere effettuato entro centottanta giorni. 
    Il  presente  provvedimento  sara'  pubblicato   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento
verra' notificato all'impresa interessata.