MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario ad azione  immunologica  «CEVAC  IBird
liofilizzato per sospensione per polli». (19A04225) 
(GU n.152 del 1-7-2019)

 
           Estratto provvedimento n. 353 del 4 giugno 2019 
 
    Medicinale  veterinario  ad  azione  immunologica   CEVAC   IBird
liofilizzato per sospensione per polli: 
      scatola contenente 1 flacone da 1000 dosi - A.I.C. 104537016; 
      scatola contenente 1 flacone da 5000 dosi - A.I.C. 104537028; 
      scatola contenente 10 flaconi da 5000 dosi - A.I.C. 104537030; 
      scatola contenente 20 flaconi da 5000 dosi - A.I.C. 104537042; 
      scatola contenente 1 flacone da 2500 dosi - A.I.C. 104537055; 
      scatola contenente 10 flaconi da 2500 dosi - A.I.C. 104537067; 
      scatola contenente 20 flaconi da 2500 dosi - A.I.C. 104537079; 
    Titolare A.I.C.: Ceva Salute Animale S.p.A. viale Colleoni, 15  -
20864 Agrate Brianza (MB). 
    Oggetto   del   provvedimento:    numero    procedura    europea:
FR/V/0245/001/II/008/G. 
    Si  autorizzano,  per  il  medicinale   veterinario   ad   azione
immunologica indicato in oggetto, le variazioni di seguito indicate: 
      B.II.a.3.b.3 - Modifica della composizione degli eccipienti del
prodotto finito; 
      B.II.e.5.a.2 - Aggiunta  della  nuova  preparazione  da  10.000
dosi, in confezioni da 1, 10 o 20 flaconi; 
      B.II.f.1.b.5 - Estensione del periodo di validita' del prodotto
finito,  cosi'  come  confezionato  per  la  vendita,  da   12   mesi
attualmente autorizzati, a 18 mesi. 
    Per  effetto  delle  suddette  variazioni  vengono  modificati  i
seguenti punti del RCP ed  i  corrispondenti  paragrafi  degli  altri
stampati illustrativi: 
      punto 6.1 Elenco degli eccipienti: cosi'  come  indicato  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti; 
      punto 6.3 Periodo di validita': 
        periodo di validita' del medicinale veterinario  confezionato
per la vendita: 18 mesi; 
        periodo  di  validita'  dopo  diluizione   o   ricostituzione
conformemente alle istruzioni: 2 ore; 
      punto 6.5 Natura e composizione del  confezionamento  primario:
«Il vaccino e' fornito in  flaconi  di  vetro  trasparente  in  vetro
idrolitico tipo I, da 3 e 10 ml. I flaconi di vetro sono  chiusi  con
tappi di bromobutil e sigillati con capsule a strappo in alluminio  e
plastica. 
    Un flacone contiene 1000, 2500, 5000 o 10000 dosi, presentati  in
scatola di cartone da 1, 10 o 20 flaconi/scatola. 
    E'   possibile   che    non    tutte    le    confezioni    siano
commercializzate.»; 
      punto   8.   Numeri   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio: 
        scatola contenente 1 flacone da 1000 dosi - A.I.C. 104537016; 
        scatola contenente 1 flacone da 2500 dosi - A.I.C. 104537055; 
        scatola  contenente  10  flaconi  da  2500  dosi   -   A.I.C.
104537067; 
        scatola  contenente  20  flaconi  da  2500  dosi   -   A.I.C.
104537079; 
        scatola contenente 1 flacone da 5000 dosi - A.I.C. 104537028; 
        scatola  contenente  10  flaconi  da  5000  dosi   -   A.I.C.
104537030; 
        scatola  contenente  20  flaconi  da  5000  dosi   -   A.I.C.
104537042; 
        scatola  contenente  1  flacone  da  10000  dosi   -   A.I.C.
104537129; 
        scatola  contenente  10  flaconi  da  10000  dosi  -   A.I.C.
104537131; 
        scatola  contenente  20  flaconi  da  10000  dosi  -   A.I.C.
104537143; 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.