MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario  «Exitel  Plus  compresse  per  cani».
(19A04258) 
(GU n.153 del 2-7-2019)

 
           Estratto provvedimento n. 365 del 7 giugno 2019 
 
    Medicinale veterinario: EXITEL PLUS compresse per cani. 
    Confezioni e n. A.I.C.: 
      confezione da 2 compresse - 104190018; 
      confezione da 4 compresse - 104190020; 
      confezione da 8 compresse - 104190032; 
      confezione da 16 compresse - 104190044; 
      confezione da 48 compresse - 104190057; 
      confezione da 104 compresse - 104190069. 
    Titolare A.I.C.: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited -
Loughrea, Co. Galway, Irlanda. 
    Oggetto del provvedimento: 
      numero di Procedura europea: IE/V/0242/002/IB/015. 
    Si autorizza per il medicinale veterinario indicato  in  oggetto,
la seguente modifica: 
      denominazione del medicinale in  Italia  in  PANADRON  PLUS  XL
compresse per cani. 
    Per effetto delle suddette variazioni il punto 1 del  RCP,  e  le
relative sezioni delle etichette e del foglietto illustrativo, devono
essere modificati come segue: RPC. 
    1. Denominazione del medicinale veterinario 
      Panadron Plus XL compresse per  cani  tablets  for  large  dogs
(IT); 
      Exitel Plus XL tablets for dogs (AT,EE,EL,IE,NL,RO); 
      Exitel XL tablets for large dogs (DE); 
      Strantel Plus XL tablets for dogs (UK). 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.