AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Tobradex» (19A07121) 
(GU n.270 del 18-11-2019)

 
           Estratto determina IP n. 635 del 27 agosto 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale TOBRADEX eye drops suspension 0,1% + 0,3% 1 bottle × 5  ml
dalla  Grecia  con  numero  di  autorizzazione   43179/10/12-05-2011,
intestato alla societa' Novartis (Hellas) A.E.B.E. e prodotto da S.a.
Alcon Couvreur N.V. Belgium e da Alcon Cusi S.a. - Barcelona,  Spain,
con le specificazioni di seguito  indicate  a  condizione  che  siano
valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della  presente
determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia n. 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione:  «Tobradex»  «0,3%  +  0,1%  collirio,   sospensione»
flacone contagocce 5 ml - codice A.I.C. n.  043226036  (in  base  10)
1974XN (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, sospensione. 
    Composizione: 1 ml di collirio contiene: 
      tobramicina 3 mg, desametasone 1 mg; 
      eccipienti:  benzalconio  cloruro,   disodio   edetato,   sodio
cloruro,  sodio  solfato,  tyloxapol,   idrossietilcellulosa,   acido
solforico e idrossido di sodio (per l'aggiustamento  del  pH),  acqua
depurata. 
    Come conservare «Tobradex»: non usi il  prodotto  oltre  ventotto
giorni dopo la prima apertura del contenitore. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Cit S.r.l., via Primo Villa n. 17 -  20875  Burago  di  Molgora
(MB); 
      Falorni S.r.l., via Provinciale Lucchese, localita'  Masotti  -
51030 Serravalle Pistoiese (PT); 
      Xpo Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola n. 1 - 20090
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      «Tobradex»  «0,3%  +  0,1%   collirio,   sospensione»   flacone
contagocce 5 ml - codice A.I.C. n. 043226036; 
      classe di rimborsabilita': «C (nn)». 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e  successive  modificazioni  ed  integrazioni,
dedicata   ai   farmaci   non   ancora   valutati   ai   fini   della
rimborsabilita',  denominata  classe  «C  (nn)»,  nelle  more   della
presentazione da parte del  titolare  dell'A.I.P.  di  una  eventuale
domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 
      «Tobradex»  «0,3%  +  0,1%   collirio,   sospensione»   flacone
contagocce 5 ml - codice A.I.C. n. 043226036; 
      RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso  la  quale  il   titolare   A.I.P.   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.