Estratto determina n. 72/2020 del 14 gennaio 2020
Medicinale: SILODOSINA MYLAN;
Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a., via Vittor Pisani 20, 20124
Milano;
Confezioni:
«4 mg capsule rigide» 10 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638010 (in base 10);
«4 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638022 (in base 10);
«4 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638034 (in base 10);
«8 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638046 (in base 10);
«8 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638059 (in base 10);
«8 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638061 (in base 10);
Forma farmaceutica: Capsula rigida.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione:
Principio attivo:
silodosina;
Eccipienti:
Contenuto della capsula:
mannitolo (E421);
amido pregelatinizzato (mais);
sodio laurilsolfato;
glicerolo dibeenato (E471);
Involucro della capsula:
Silodosina Mylan 4 mg capsule rigide;
gelatina;
titanio diossido (E171);
ferro ossido; di ferro giallo (E172);
Silodosina Mylan 8 mg capsule rigide;
gelatina;
titanio diossido (E171);
Inchiostro da stampa, nero
gommalacca (E904);
glicole propilenico (E1520);
soluzione concentrata di ammoniaca (E527);
ossido di ferro nero (E172);
idrossido di potassio (E525);
Officine di produzione:
Rilascio lotti
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A, P.O Box
3012 Larisa Industrial Area, Larisa - 41004 Grecia.
Controllo lotti
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A, P.O Box
3012 Larisa Industrial Area, Larisa - 41004 Grecia.
Produttore prodotto finito
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A, P.O Box
3012 Larisa Industrial Area, Larisa - 41004 Grecia.
Confezionamento primario
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A, P.O Box
3012 Larisa Industrial Area, Larisa - 41004 Grecia.
Confezionamento secondario
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A, P.O Box
3012 Larisa Industrial Area, Larisa - 41004 Grecia;
Picking Farma S.A., Poligono Can Bernades-Subira' Street,
Ripolles, 7-9, 08130, Santa Perpetua de la Mogoda, Barcelona -
Spagna;
DHL Supply Chain (Italy) S.p.A, viale Delle Industrie, 2,
Settala, Milan, 20090, Italia.
Produttore principio attivo
Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. (Chuannan site),
Chuannan, Duqiao, Linhai, Zhejiang - 317016, Cina;
Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd. No.15, Donghai 5th
Avenue, Zhejiang. Provincial Chemical and Medical Raw, Materials Base
Linhai Zone, Taizhou City, 317016 Zhejiang, the People's Republic of
Cina.
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica
benigna (IPB) nell'uomo adulto.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«4 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638022 (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2,16;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4,05;
«8 mg capsule rigide» 30 capsule in blister AL-PVD/PE/PVDC
AIC: 047638046 (in base 10);
Classe di rimborsabilita': A;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 4,32;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 8,11.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Silodosina Mylan« (silodosina) e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Silodosina Mylan» (silodosina) e' la seguente: medicinale soggetto a
prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana