Estratto determina n. 107/2020 del 23 gennaio 2020
E' integrata, nei termini che seguono, la determina AIFA n.
886/2017 dell'11 maggio 2017 di autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale per uso umano SILDENAFIL TEVA ITALIA,
pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - Serie generale - n. 128 del 5 giugno 2017: all'art. 1
(descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.) - sezione
«Produzione del principio attivo: Sildenafil citrato» e' aggiunta
l'officina Pharmaceutical Works Polpharma S.A. 19.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana.