AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Ambisome Liposomiale». (20A01699) 
(GU n.77 del 23-3-2020)

 
       Estratto determina AAM/PPA n. 154 del 25 febbraio 2020 
 
    Autorizzazione delle variazioni: Grouping di Variazioni  di  tipo
II:  B.II.b.1.a),  B.II.b.4.d),  B.II.b.1.d),   n.   2   B.II.b.2.a),
relativamente al medicinale AMBISOME LIPOSOMIALE. 
    Codice pratica: VN2/2019/63. 
    Sono autorizzate le seguenti variazioni: 
    aggiunta di un sito di produzione,  confezionamento  e  controllo
dei lotti del prodotto finito; 
    aggiunta di un ulteriore sito di controllo dei lotti del prodotto
finito; 
    aumento del batch size del prodotto finito. 
    Relativamente al medicinale AMBISOME LIPOSOMIALE, nella  forma  e
confezione: 
      A.I.C. n. 028581015  -  «50  mg  polvere  per  dispersione  per
infusione» 10 flaconcini. 
    Titolare  A.I.C.:  Gilead  Sciences  S.r.l.  (codice  fiscale  n.
11187430159) con sede legale e domicilio fiscale  in  via  Melchiorre
Gioia n. 26 - 20124 - Milano (MI) - Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della  determina  possono  essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della  determina
AIFA n.  DG/821/2018  del  24  maggio  2018  pubblicata  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 133 del 11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.