AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Axagon». (20A01793) 
(GU n.81 del 27-3-2020)

 
         Estratto determina AAM/PPA n. 190 del 4 marzo 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2019/956 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad  ora  registrato  a  nome  della  societa'  Simesa
S.p.a., con sede in Palazzo Ferraris, via Ludovico  Il  Moro,  6/C  -
Basiglio, Milano, con codice fiscale 11991420156. 
    Medicinale: AXAGON. 
    Confezioni e A.I.C. n.: 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 2  compresse  in  flacone  -
035035017; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 5  compresse  in  flacone  -
035035029; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 7  compresse  in  flacone  -
035035031; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse  in  flacone  -
035035043; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse  in  flacone  -
035035056; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse  in  flacone  -
035035068; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse  in  flacone  -
035035070; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse  in  flacone  -
035035082; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse  in  flacone  -
035035094; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in  flacone  -
035035106; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  140  (28x5)  compresse  in
flacone - 035035118; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 3 compresse in blister al/al
- 035035120; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister al/al
- 035035132; 
      «20 mg compresse gastroresistenti»  7x1  compresse  in  blister
al/al - 035035144; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
al/al - 035035157; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  15  compresse  in  blister
al/al - 035035169; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 25x1  compresse  in  blister
al/al - 035035171; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  28  compresse  in  blister
al/al - 035035183; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  30  compresse  in  blister
al/al - 035035195; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 50x1  compresse  in  blister
al/al - 035035207; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  56  compresse  in  blister
al/al - 035035219; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  60  compresse  in  blister
al/al - 035035221; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  90  compresse  in  blister
al/al - 035035233; 
      «20 mg compresse  gastroresistenti»  98  compresse  in  blister
al/al - 035035245; 
      «20 mg compresse gastroresistenti» 100x1 compresse  in  blister
al/al - 035035258; 
      «20 mg compresse gastroresistenti»  140  compresse  in  blister
al/al - 035035260; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 2  compresse  in  flacone  -
035035423; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 5  compresse  in  flacone  -
035035435; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 7  compresse  in  flacone  -
035035447; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse  in  flacone  -
035035450; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 15 compresse  in  flacone  -
035035462; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse  in  flacone  -
035035474; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse  in  flacone  -
035035486; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse  in  flacone  -
035035498; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse  in  flacone  -
035035500; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 100 compresse in  flacone  -
035035512; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  140  (28x5)  compresse  in
flacone - 035035524; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 3 compresse in blister al/al
- 035035536; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 7 compresse in blister al/al
- 035035548; 
      «40 mg compresse gastroresistenti»  7x1  compresse  in  blister
al/al - 035035551; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
al/al - 035035563; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  15  compresse  in  blister
al/al - 035035575; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 25x1  compresse  in  blister
al/al - 035035587; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  28  compresse  in  blister
al/al - 035035599; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  30  compresse  in  blister
al/al - 035035601; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 50x1  compresse  in  blister
al/al - 035035613; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  56  compresse  in  blister
al/al - 035035625; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  60  compresse  in  blister
al/al - 035035637; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  90  compresse  in  blister
al/al - 035035649; 
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  98  compresse  in  blister
al/al - 035035652; 
      «40 mg compresse gastroresistenti» 100x1 compresse  in  blister
al/al - 035035664; 
      «40 mg compresse gastroresistenti»  140  compresse  in  blister
al/al - 035035676; 
      «10 mg granulato gastroresistente  per  sospensione  orale»  28
bustine pet/al/ldpe - 035035702; 
alla societa': Grunenthal Italia  S.r.l.,  con  sede  in  via  Vittor
Pisani, 16 - Milano, con codice fiscale 04485620159. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.