AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Leraxen» (20A02818) 
(GU n.137 del 29-5-2020)

 
 
      Estratto determina AAM/PPA n. 239/2020 del 15 maggio 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2020/2. 
    Cambio nome: C1B/2020/19. 
    Numero procedura europea: IT/H/0560/001/IB/003. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora intestato a nome della societa'  Miat  S.p.a.,
codice SIS 3984, codice fiscale n. 02796480156,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in via L. F. Menabrea, 20 -  20159  Milano,  Italia
(IT). 
    Medicinale: LERAXEN. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 045953015 - «180 mg cerotto medicato»  5  cerotti  in
bustina in Pap/Pe/Al/Emaa; 
      A.I.C. n. 045953027 - «180 mg cerotto medicato» 10  cerotti  in
bustina in Pap/Pe/Al/Emaa, 
    alla societa' Farmitalia industria chimico  farmaceutica  S.r.l.,
codice SIS 0959, codice fiscale n. 03115090874,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in viale A. De  Gasperi,  165/B  -  95127  Catania,
Italia (IT), 
    con variazione della denominazione del  medicinale  in:  «Ilmodol
dolori articolari e muscolari». 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.