Estratto determina AAM/A.I.C. n. 72/2020 del 10 giugno 2020
Procedura europea n. DE/H/5544/001/DC.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: IBUPROFENE E
CAFFEINA SANOFI, nella forma e confezioni alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Societa' Sanofi S.p.a. con sede e domicilio
fiscale in viale L. Bodio, 37/B - 20158 Milano - Italia codice
fiscale 00832400154.
Confezioni:
«400 mg/100 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in
blister Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047596010 (in base 10) 1FDJHB (in
base 32);
«400 mg/100 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in
blister Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047596022 (in base 10) 1FDJHQ (in
base 32);
«400 mg/100 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in
blister Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047596034 (in base 10) 1FDJJ2 (in
base 32);
«400 mg/100 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in
blister Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047596046 (in base 10) 1FDJJG (in
base 32);
«400 mg/100 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in
blister Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047596059 (in base 10) 1FDJJV (in
base 32);
«400 mg/100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in
blister Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047596061 (in base 10) 1FDJJX (in
base 32);
«400 mg/100 mg compresse rivestite con film» 24 compresse in
blister Pvc/Pvdc-Al - A.I.C. n. 047596073 (in base 10) 1FDJK9 (in
base 32).
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Condizioni particolari di conservazione: non conservare a
temperatura superiore ai 25 °C.
Composizione:
ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: 400 mg di ibuprofene e 100 mg di caffeina;
eccipienti:
nucleo della compressa: cellulosa microcristallina,
croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato;
film di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa,
idrossipropilcellulosa, macrogol 6000, talco, titanio diossido
(E171).
Produttore responsabile del rilascio dei lotti: Delpharm Reims -
10 rue Colonel Charbonneaux - 51100 Reims - Francia.
Indicazioni terapeutiche: «Ibuprofene e Caffeina Sanofi» e'
indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di breve durata
del dolore acuto di intensita' moderata, come mal di denti o cefalea.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': classe di
rimborsabilita': classe C.
Classificazione ai fini della fornitura
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: SOP - medicinale non
soggetto a prescrizione medica, ma non da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.