Estratto determina AAM/AIC n. 82 del 26 giugno 2020
Procedura europea n. DE/H/5311/001/DC.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale MUSRELAN, nella
forma e confezioni alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate:
titolare A.I.C.: Laboratoire Aguettant, con sede legale e
domicilio fiscale in 69007 Lione, 1 Rue Alexander Fleming, Francia
(FR);
confezione: «10 mg/ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita» 1 siringa preriempita in pp da 10 ml senza ago - A.I.C.
n. 046044018 (in base 10) 1CX4VL (in base 32);
confezione: «10 mg/ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita» 10 siringhe preriempite in pp da 10 ml senza ago -
A.I.C. n. 046044020 (in base 10) 1CX4VN (in base 32).
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Validita' prodotto integro: ventiquattro mesi.
Dopo l'apertura, il medicinale deve essere usato immediatamente.
Questo medicinale puo' essere conservato per un breve periodo di
tempo a temperature non maggiori di 25 °C. Ad ogni modo, una volta
rimosso inizialmente dalla conservazione refrigerata, il medicinale
deve essere smaltito dopo trenta giorni.
Condizioni particolari per la conservazione.
Conservare in frigorifero (2 °C - 8 °C). Non congelare.
Conservare la siringa preriempita nel rispettivo blister chiuso
fino all'uso.
Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del
medicinale, vedere il paragrafo 6.3.
Composizione:
principio attivo: suxametonio cloruro.
Ciascun ml di soluzione per iniezione contiene 10 mg di
suxametonio cloruro anidro (come 11 mg di suxametonio cloruro
diidrato).
Ciascuna siringa preriempita da 10 ml contiene 100 mg di
suxametonio cloruro anidro (come 110 mg di suxametonio cloruro
diidrato);
eccipienti:
cloruro di sodio;
acido succinico;
idrossido di sodio o acido cloridrico (per la regolazione del
pH);
acqua per iniezione.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti: Laboratoire
Aguettant 1, Rue Alexander Fleming, 69007 Lyon, Francia.
Indicazioni terapeutiche: «Musrelan» e' indicato come rilassante
muscolare per facilitare l'intubazione endotracheale durante
l'induzione di anestesia generale o situazioni di emergenza, in
adulti e popolazione pediatrica al di sopra dei 12 anni di eta'.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: OSP - medicinale
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad
esso assimilabile.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.