AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Zoviduo» (20A05121) 
(GU n.239 del 26-9-2020)

 
    Con la determina n. aRM - 156/2020 - 1136 del 7 settembre 2020 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Glaxosmithkline
Consumer  Healthcare  S.p.a.,  l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: ZOVIDUO: 
      confezione: 045114016; 
      descrizione: «50 mg/g aciclovir e 10 mg/g idrocortisone  crema»
1 tubo in al/HDPE da 2 g; 
      confezione: 045114028; 
      descrizione: «50 mg/g aciclovir e 10 mg/g idrocortisone  crema»
1 tubo in al/lacca epossifenolica da 2 g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.