Estratto determina AAM/PPA n. 659/2020 del 13 novembre 2020
Descrizione del medicinale, attribuzione n. A.I.C. e
autorizzazione variazioni: e' autorizzata l'immissione in commercio
del medicinale INALOSSIN anche nelle forme farmaceutiche, dosaggi e
confezioni di seguito indicate:
confezione: «400 ppm mol/mol gas medicinale compresso - bombola
in alluminio con valvola VI da 2 Litri» - A.I.C. n. 040635070 (base
10) 16S2PY (base 32);
confezione: «800 ppm mol/mol gas medicinale compresso - bombola
in alluminio con valvola VI da 2 litri» - A.I.C. n. 040635082 (base
10) 16S2QB (base 32).
Forma farmaceutica: gas medicinale compresso.
Principio attivo: Azoto ossido.
E' autorizzata, relativamente alle sopraindicate confezioni, la
variazione di seguito descritta:
tipo IA, B.II.b.3 - Modifica nel procedimento di fabbricazione
del prodotto finito, compreso un prodotto intermedio utilizzato per
la fabbricazione del prodotto finito; a) Modifica minore nel
procedimento di fabbricazione:
modifica minore del processo di produzione del prodotto finito,
correlata all'inserimento della nuova confezione in bombola in
alluminio da 2 L per ciascun dosaggio autorizzato.
Titolare A.I.C.: Societa' italiana Acetilene & Derivati
«S.I.A.D.» S.p.a. (codice SIS 1012), codice fiscale 00209070168, con
sede legale e domicilio fiscale in via San Bernardino, 92, 24126
Bergamo, Italia (IT).
Codice pratica: N1B/2020/1034-bis.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn), (classe non
negoziata).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
OSP (medicinale soggetti a prescrizione medica limitativa,
utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni ed integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale generico.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.