AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen febbre e dolore» (21A01122) 
(GU n.49 del 27-2-2021)

 
          Estratto determina IP n. 121 del 15 febbraio 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN 40mg/ml mikstur suspensjon med  jordbaersmak  -  1
flaske 100 ml dalla  Norvegia  con  numero  di  autorizzazione  MTnr:
08-6425  Vnr:  462492,  intestato  alla  societa'  Reckitt  Benckiser
Healthcare (Scandinavia) A/S con sede in  Vandtårnsvej  83A,  DK-2860
Søborg, Denmark e  prodotto  da  RB  NL  Brands  B.V.,  WTC  Schiphol
Airport, 118BH Schiphol, the Netherlands, con  le  specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160
21017 Samarate (VA). 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E  DOLORE  «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice. 
    Codice A.I.C. n. 038955062 (in base 10) 154U1Q (in base 32). 
    Forma farmaceutica: sospensione orale. 
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene: 
      principio attivo: ibuprofene 40 mg; 
      eccipienti: polisorbato 80, glicerina, sciroppo  di  maltitolo,
saccarina sodica, sodio citrato, sodio  cloruro,  gomma  di  xanthan,
acido  citrico  monoidrato,  aroma  fragola   (contenente   propilene
glicole), bromuro di domifene, acqua depurata. 
    Come conservare NUROFEN FEBBRE E DOLORE  :  non  conservi  questo
medicinale ad una temperatura superiore ai 25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola,  1  -  20090
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa,  7  -  26824  Cavenago  D'Adda
(LO); 
      Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria); 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli  25  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE   «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice. 
    Codice A.I.C. n. 038955062. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE   «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice. 
    Codice A.I.C. n. 038955062. 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.