AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Diosmectal» (21A01191) 
(GU n.52 del 2-3-2021)

 
          Estratto determina IP n. 154 del 22 febbraio 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale «Smecta» 3g orange-vanille, poudre pour suspension buvable
en sachet 60 bustine  dalla  Francia  con  numero  di  autorizzazione
34009319231 3 8, intestato alla societa'  Ipsen  Consumer  Healthcare
65, Quai Georges Gorse  92100  Boulogne  Billancourt  e  prodotto  da
Beaufour Ipsen Industrie Rue Ethe Virton 28100 Dreux France,  con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: V.I.M. - G. Ottaviani S.p.a.,  con  sede  legale  in
piazza Giovanni XXIII, 5 - 06012 Citta' di Castello. 
    Confezione: DIOSMECTAL «3 g polvere  per  sospensione  orale»  30
bustine. 
    Codice A.I.C. n.: 049169016 (in base 10) 1GWJMS (in base 32). 
    Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale. 
    Composizione: una bustina contiene: 
      principio attivo: diosmectite 3 g; 
      eccipienti:  saccarina  sodica,  glucosio   monoidrato,   aroma
vaniglia*, aroma arancio**; 
      *composizione dell'aroma vaniglia:  maltodestrina,  saccarosio,
gliceril triacetato  (E1518),  biossido  di  silicio  (E551),  alcool
etilico, lecitina di soia (E322), aromatizzanti vaniglia; 
      **composizione dell'aroma arancio:  maltodestrina,  saccarosio,
gomma arabica (E414), esteri  mono  e  diacetiltartarici  di  mono  e
digliceridi di acidi grassi  (E472e),  biossido  di  silicio  (E551),
aromatizzanti arancio. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. - via Amendola, 1 -  20049
Caleppio di Settala (MI); 
      De Salute S.r.l. - via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR); 
      S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa, 7 -  26824  Cavenago  d'Adda
(LO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Diosmectal» «3 g polvere per sospensione  orale»  30
bustine. 
    Codice A.I.C. n.: 049169016. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C  (nn),  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'A.I.P. di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Diosmectal» «3 g polvere per sospensione  orale»  30
bustine. 
    Codice A.I.C. n.: 049169016. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina.  Il  foglio  illustrativo  dovra'  riportareil  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare A.I.P. effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C.nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo  da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.