AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Arianna». (21A03029) 
(GU n.120 del 21-5-2021)

 
          Estratto determina IP n. 409 dell'11 maggio 2021 
 
    E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale MIRELLE 60
mcg-15 mcg comprimes pellicules, 28 comprimes dalla Belgio con numero
di autorizzazione BE212222, intestato alla societa' Bayer SA-NV  J.E.
Mommaertslaan 14 B-1831 Diegem (Machelen) - BE e  prodotto  da  Bayer
Weimar GmbH und comma KG Doebereinerstrasse 20 99427 Weimar, Delpharm
Lille Sas Parc D'Activites Roubaix-Est 22 Rue De Toufflers  CS  50070
59452 LYS  -Lez-Lannoy  France,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Gekofar S.r.l. con sede legale in piazza  Duomo,  16
20122 Milano. 
    Confezione: Arianna «60 mcg +  15  mcg  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister pvc. 
    Codice A.I.C.: 043956022 (in base 10) 19XFTQ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: una compressa  rivestita  con  film  giallo-pallido
(compressa attiva) contiene: 
      principio attivo: gestodene: 60  microgrammi  etinilestradiolo:
15 microgrammi; 
      eccipienti: lattosio  monoidrato,  cellulosa  microcristallina,
magnesio stearato, polacrilin  potassio,  opadry  giallo  YS-1-6386-G
[ipromellosa, titanio biossido (E171), ferro  ossido  giallo  (E172),
ferro  ossido  rosso   (E172)],   macrogol   1450,   cera   E   (cera
montanglicolica). 
    Composizione:  una  compressa  rivestita  con  film  bianca   non
contiene alcun principio attivo (placebo). 
    Eccipienti:  lattosio  monoidrato,  cellulosa   microcristallina,
magnesio   stearato,   polacrilin   potassio,   opadry    Y-5-18024-A
[ipromellosa,  idrossipropilcellulosa,   titanio   biossido   (E171),
macrogol 400], macrogol 1500, cera E (cera montanglicolica). 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Xpo Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola, 1  -  20090
Caleppio di Settala (MI). 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago  D'Adda  -
LO. 
      De Salute S.r.l., via Biasini,26 26015 Soresina (CR). 
      Columbus Pharma S.r.l. - Via dell'Artigianato 1 - 20032 Cormano
(MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: Arianna «60 mcg +  15  mcg  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister pvc. 
    Codice A.I.C.: 043956022. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: Arianna «60 mcg +  15  mcg  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister pvc. 
    Codice A.I.C.: 043956022. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare A.I.P. effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.