Estratto determina n. 998/2021 del 30 agosto 2021
Medicinale: LENALIDOMIDE CIPLA.
Titolare A.I.C.: Cipla Europe NV.
Confezioni:
«5 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326019 (in base 10);
«5 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326021 (in base 10);
«10 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326033 (in base 10);
«10 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326045 (in base 10);
«15 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326058 (in base 10);
«15 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326060 (in base 10);
«20 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326072 (in base 10);
«20 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326084 (in base 10);
«25 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326096 (in base 10);
«25 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326108 (in base 10).
Forma farmaceutica: capsule rigide.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione:
principio attivo: lenalidomide;
eccipienti:
«Lenalidomide Cipla» 5 mg capsule rigide
contenuto della capsula: lattosio, cellulosa
microcristallina (E460), croscarmellosa sodica (E468), magnesio
stearato (E572);
rivestimento della capsula: gelatina, titanio diossido
(E171);
inchiostro di stampa: gommalacca, glicole propilenico,
soluzione di ammoniaca concentrata, ossido di ferro nero, idrossido
di potassio;
«Lenalidomide Cipla» 10 mg capsule rigide
contenuto della capsula: lattosio, cellulosa
microcristallina (E460), croscarmellosa sodica (E468), magnesio
stearato (E572);
rivestimento della capsula: gelatina, titanio diossido
(E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172);
inchiostro di stampa: gommalacca, glicole propilenico,
soluzione di ammoniaca concentrata, ossido di ferro nero, idrossido
di potassio;
«Lenalidomide Cipla» 15 mg capsule rigide
contenuto della capsula: lattosio, cellulosa
microcristallina (E460), croscarmellosa sodica (E468), magnesio
stearato (E572);
rivestimento della capsula: gelatina, titanio diossido
(E171), indigotina (E132);
inchiostro di stampa: gommalacca, glicole propilenico,
soluzione di ammoniaca concentrata, ossido di ferro nero, idrossido
di potassio;
«Lenalidomide Cipla» 20 mg capsule rigide
contenuto della capsula: lattosio, cellulosa
microcristallina (E460), croscarmellosa sodica (E468), magnesio
stearato (E572);
rivestimento della capsula: gelatina, titanio diossido
(E171), indigotina (E132), ferro ossido giallo (E172);
inchiostro di stampa: gommalacca, glicole propilenico,
soluzione di ammoniaca concentrata, ossido di ferro nero, idrossido
di potassio;
«Lenalidomide Cipla» 25 mg capsule rigide
contenuto della capsula: lattosio, cellulosa
microcristallina (E460), croscarmellosa sodica (E468), magnesio
stearato (E572);
rivestimento della capsula: gelatina, titanio diossido
(E171);
inchiostro di stampa: gommalacca, glicole propilenico,
soluzione di ammoniaca concentrata, ossido di ferro nero, idrossido
di potassio.
Officine di produzione:
rilascio dei lotti:
Cipla (EU) Limited - Dixcart House, Addlestone Road, Bourne
Business Park, Addlestone, KT15 2LE - Regno Unito;
Cipla Europe NV - De Keyserlei 58-60, Box-19, 2018
Anversa - Belgio.
Indicazioni terapeutiche:
Lenalidomide come monoterapia e' indicato per la terapia di
mantenimento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova
diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali;
Lenalidomide in regime terapeutico di associazione con
desametasone o bortezomib e desametasone, o melfalan e prednisone e'
indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo
non precedentemente trattato che non sono eleggibili al trapianto:
«Lenalidomide Cipla» in associazione con desametasone e'
indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo
sottoposti ad almeno una precedente terapia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«5 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326019 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 882,00. Prezzo al pubblico (IVA
inclusa): euro 1.455,65;
«5 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326021 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2.646,00. Prezzo al pubblico
(IVA inclusa): euro 4.366,96;
«10 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326033 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 931,00. Prezzo al pubblico (IVA
inclusa): euro 1.536,52;
«10 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326045 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2.793,00. Prezzo al pubblico
(IVA inclusa): euro 4.609,57;
«15 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326058 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 980,00. Prezzo al pubblico (IVA
inclusa): euro 1.617,39;
«15 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326060 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2.940,00. Prezzo al pubblico
(IVA inclusa): euro 4.852,18;
«20 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326072 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326084 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3.082,00. Prezzo al pubblico
(IVA inclusa): euro 5.086,53;
«25 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326096 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«25 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/ACLAR/AL -
A.I.C. n. 048326108 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3.223,50. Prezzo al pubblico
(IVA inclusa): euro 5.320,06.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Lenalidomide Cipla» (lenalidomide) e' classificato, ai
sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n.
189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma
10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
Il titolare A.I.C. ha l'obbligo di comunicare anticipatamente,
almeno quindici giorni prima, l'avvio della commercializzazione
indicando i confezionamenti che saranno poi effettivamente
commercializzati; al fine di consentire il loro inserimento nel
registro multifarmaco sviluppato per dare attuazione agli adempimenti
regolatori del piano di prevenzione della gravidanza.
Non ammissione alla rimborsabilita' per l'indicazione
«"Lenalidomide Cipla" in regime terapeutico in associazione con
melfalan e prednisone per il trattamento di pazienti adulti con
mieloma multiplo non precedentemente trattato che non sono eleggibili
al trapianto».
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Lenalidomide Cipla» (lenalidomide) e' la seguente: medicinale
soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per
volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o
di specialisti - oncologo, ematologo, internista (RNRL).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.